הגירה עצבית: זה איך תאים עצביים לזוז
המוח שלנו מורכב ממספר רב של נוירונים שמתאימים זה לזה כמו פאזל עצום. בזכות העובדה כי כולם נמצאים במצב הנכון שלהם, מערכת העצבים שלנו יכול לתפקד במלוא יכולתו וללא כל בעיה.
עם זאת, נוירונים אינם נולדים במצב הסופי שלהם יותר. אבל הם נוצרים באזור אחר של מערכת העצבים ואת חייבת ללכת דרך ארוכה להגיע ליעדם. שלב זה של היווצרות המוח נקרא הגירה עצבית . כל אנומליה בפיתוח שלה עלולה לגרום מומים חמורים במערכת העצבים שלנו וכתוצאה מכך מספר רב של הפרעות נוירולוגיות.
- מאמר קשור: "מהו החלל הסינפטי וכיצד הוא פועל?"
מהי העברה נוירונים?
המוח שלנו מורכב ממאות אלפי נוירונים. מספר רב של תאים עצביים אלה הם מקורם במקומות שונים יותר מאשר הם יתפסו לאחר הבגרות הגיע .
תהליך זה ידוע בשם הגירה נוירונים, ו רוב זה מתרחש במהלך התפתחות עובריים , במיוחד בין 12 ל -20 שבועות של הריון. במהלך תקופה זו, נוירונים נוצרים לנסוע דרך המוח שלנו להתיישב בעמדה הסופית שלהם.
עקירה זו אפשרית הודות לאותות של נוירונים אחרים, שכבר נמצאים במצבם הסופי וממלאים תפקיד דומה לזה של רמזור המכוון את התנועה, ושולחים סוגים שונים של אותות אליהם מגיבים הנוירונים בתהליך. הגירה
הליך זה נודד מתרחשת מן החדר החדר של הצינור העצבי, המקום שבו נוירונים שמקורם, למקום המיועד להם. במהלך תחילת ההגירה העצבית, תאים אלה הם ממוקמים בין אזור החדר לבין אזור השוליים , המהווים את אזור הביניים, מקום של מיקום חולף.
הגירה העצבית מתבצעת בשלבים שונים והיא מורכבת מאוד. מאחר שתאי עצב אלה חייבים לנסוע מרחק רב ולהימנע ממכשולים רבים, כך שהמוח יכול להתפתח באופן מלא ומספק. לשם כך, נעזרים על ידי סוג של תאים אשר יוצרים את מה שמכונה גליה רדיאלי , וזה מפעיל את הפונקציה של פיגומים שדרכם נוירונים נודדים לזוז.
כאשר חלק מהשלבים האלה של הגירה נוירונים אינם מבוצעים כראוי, הם יכולים להופיע משינויים בארגון המוח, למומים חשובים במוח.
- אולי אתה מעוניין: "תאים גליה: הרבה יותר מהדבק של הנוירונים"
שלבי הגירה
כפי שצוין בסעיף הקודם, תהליך ההגירה העצבית מתרחשת בשלבים שונים, במיוחד בשלושה, שכל אחד מהם חיוני להיווצרות קליפת המוח בהצלחה. שלבים אלה של הגירה נוירונים הם הבאים.
1. שלב התפשטות תאים
בשלב ראשון זה, המתרחש מיום 32 של מחזור ההיריון, נוצרים תאי עצב או נוירונים.
מספר גדול של נוירונים אלה נולדים באזורי נבט או מטריצות נבט, ומכאן שמו של השלב. אזורים אלה ממוקמים בקירות החדרים הצדדיים.
2. שלב של הגירה נוירונים
לאורך השלב השני, ההגירה העצבית עצמה מתרחשת. כלומר, הנוירונים לעזוב את מקום המוצא שלהם לנוע לעבר עמדתם הסופית.
תהליך זה ניתן הודות למערכת גליה רדיאלי. במערכת זו, תא שאינו קיים כבר במוח הבוגר מנחה את הנוירונים לתפקידם.
3. שלב של ארגון אופקי ואנכי
בשלב זה האחרון, ההבחנה והארגון הבא של הנוירונים מתרחש. בשל המורכבות של השלב הסופי, הבא יסביר מה הוא מורכב ומה המאפיינים שלו.
כיצד מבוצע דיפרנציאציה?
כאשר הנוירון הצליח להגיע למיקום הסופי שלו הוא כאשר מתחיל שלב של בידול , מקבל את כל התכונות המורפולוגיות והפיזיולוגיות של נוירון מפותחת. הבחנה זו תלויה במידה רבה כיצד נוירון זה מוגדר מראש מבחינה גנטית, כמו על האינטראקציה עם נוירונים אחרים ועל יצירת נתיבי החיבור.
במערכת העצבים שלנו, כמו גם בשאר החולייתנים, תאים עצביים נבדלים זה מזה על ידי תאי אב שונים; אשר ממוקמים במקומות ספציפיים של הצינור העצבי.
לאחר השלמת תהליך ההבחנה, נוירונים מאורגנים על ידי הצטרפות אחד לשני , מסתיים את תהליך ההגירה העצבית לחלוטין להשלים את הפיתוח של המוח שלנו.
פגמים בתהליך הביולוגי הזה
כמפורט בנקודה הראשונה, כל אנומליה במהלך הגירה נוירונים יכולות להיות השלכות על היווצרות המוח שלנו ; מ מומים לשינויים בארגון המוח.
המומים החמורים ביותר קשורים לשינויים בהתפתחות האינטלקטואלית ובאפילפסיה, בעוד שבבעיות הארגון יש למוח מראה חיצוני נכון אבל קשרים עצביים ניזוקו קשות כי הנטייה הנכונה שלה במוח לא התרחשה.
בין הסיבות לכישלונות אלה:
- סה"כ כישלון הגירה.
- הפרעה או העברה חלקית .
- הגירה הוסבה למקום אחר במוח.
- אל תפסיק את ההעברה.
באשר לתוצאות של פגמים אלה הגירה. התפתחות חריגה של התהליך יכולה להוביל למספר גדול של הפרעות והפרעות. בין הפרעות אלו ניתן למצוא:
1. lissencephaly
Lissencephaly היא תוצאה חמורה ביותר של כישלון הגירה נוירונים. במקרה זה, נוירונים ליזום הגירה שלהם, אבל הם לא מסוגלים להשלים את זה, אשר גורם לעיוותים חמורים במוח.
בהתאם לחומרת המום, ניתן לחלק את liscencephaly לשלוש תת-סוגים שונים:
- לינספליה קלה: סוג זה של מום גורם ניוון שרירי מולד של Fukuyama , המאופיינת על ידי היפוטוניה מזדמנת, שבריריות ותשישות כללית אצל הילד, הפרעת התפתחות אינטלקטואלית ואפילפסיה.
- לינסנפליה מתונה: התוצאה הישירה של דרגה זו של lisencephaly היא מחלת שריר המוח, אשר הסימפטומים הם הפרעת התפתחות אינטלקטואלית, התקפים מיוקלוניים ו ניוון שרירי מולד.
- לינסנפליה חמורה: הוא מחצין באמצעות תסמונת וולדר-וולבורג , אשר גורם אנומליות חמורות במערכת העצבים, פתולוגיות העין ואת ניוון שרירים. חולים שנולדים עם סוג זה של מום מתים בגיל מספר חודשים.
2. heterotopy periventricular
במקרה זה, הבעיה נובעת משינוי בתחילת ההגירה. זה משפיע על קבוצה קטנה של נוירונים אשר מצטברים במקומות שונים מאלו המתאימים להם.
במקרים אלה, האדם חווה התקפים חזקים המתגלים במהלך גיל ההתבגרות . בנוסף, למרות שהם בדרך כלל יש אינטליגנציה רגילה, מטופלים מסוימים חווים בעיות למידה.
3. פולימיקרוגיריה
ב polymicrogyric, את הסדר של המסה העצבית יוצר פיתולים לא נורמליים קטנים מופרדות על ידי חריצים שטחיים, יצירת משטח קליפת המוח סדיר.
במצב זה, שני סוגים של polymicrogyria ניתן להבחין עם תמונות קליניות שונות:
- חד-צדדית : מתבטאת בחריגות בתחום הראייה, משברים מוקדתיים, בהמיפרזה והפרעות קוגניטיביות.
- פולימיקרוגיריה דו - צדדית : מום זה מתרחש יותר נפוץ והוא קשור למספר רב של סימפטומים ותנאים קליניים כגון polymicroaryria frontoparietal או תסמונת perisylvian מולדה דו צדדית.
4. Schizencephaly
הסכיזנספליה נבדלים על ידי הצגת נפח נורמלי של חומר אפור, אך עם שינויים בתנועות של גודל קטן יותר שטחית מהרגיל מוקף חריצים רדודים מאוד.
לפתולוגיה זו אין תסמינים קליניים ספציפיים , אך אלה עשויים להשתנות בהתאם למיקומם ולמיקומם של האזורים הנגועים. במקרים מסוימים, ייתכן שאין תמונות קליניות גלוי, בעוד שבמקרים אחרים, אנשים עלולים לסבול פרקים אפילפטיים בעוצמה משתנה.
5. אחר
אחרים של שינויים נוירולוגיות אשר מקורם שינוי של ההגירה העצבית הם:
- הטרוטרופיה בלהקה תת-קורטית.
- הולופרוסנספלי
- קולפוספלי
- פורנספליה .
- הידרננספלי
