תסמונת מיאלופוליפרטיבית: סוגים וגורמים
רוב האנשים מכירים את המונח לוקמיה. הוא יודע שזה סוג אגרסיבי ומסוכן מאוד של סרטן שבו תאים סרטניים נמצאים בדם, אשר משפיעה על תינוקות לקשישים וכנראה גם מקורו במח העצם. זהו אחד התסמינים myeloproliferative הידועים ביותר. אבל זה לא ייחודי.
במאמר זה נתאר בקצרה מה הם התסמונות myeloproliferative ואנו יציין כמה מן הנפוץ ביותר.
- אתה עשוי להיות מעוניין: "הפרעות פסיכוסומאטיות: גורם, סימפטומים וטיפול"
תסמונת Myeloproliferative: מה הם?
התסמונות המילופרוליפרטיביות הן סדרה של תסמונות המאופיינות בנוכחות של א צמיחה מופרזת מואצת ורבייה של סוג אחד או יותר של תאי דם או דם ; במיוחד של קווי המיאלויד. במילים אחרות, יש עודף של סוג כלשהו של תאי דם.
סוגים אלה של בעיות שמקורם בשל ייצור מופרז של תאי גזע כי בסופו של דבר לייצר אדום, לבן או טסיות תאים. במבוגרים אלה תאים מיוצרים רק על ידי מוח העצם, אם כי במהלך הטחול פיתוח הכבד יש גם את היכולת לייצר אותם. שני איברים אלה נוטים לצמוח במחלות אלה משום שנוכחות מופרזת של מיאלואידים בדם גורמת להם לשחזר את הפונקציה הזו, אשר בתורו גורם לעלייה גדולה עוד יותר במספר תאי הדם.
בזמן הסימפטומים עשויים להשתנות בהתאם לתסמונות מיאלופוליפרטיביות אשר אנו מדברים, בדרך כלל חופפים להופיע בעיות אופייניות של אנמיה, כגון נוכחות של חולשה ועייפות פיזית ומנטלית. זה גם שכיח כי יש בעיות במערכת העיכול ונשימה, ירידה במשקל תיאבון, התעלפות ובעיות כלי הדם.
- אתה עשוי להתעניין: "ההבדלים בין תסמונת, הפרעה ומחלה"
למה הם מיוצרים?
הסיבות למחלות אלה קשורות למוטציות בגן Jak2 של כרומוזום 9, אשר גורם erythropoietic גורם מגרה או EPO פועל ברציפות (בנושאים ללא מוטציות אלה EPO פועל רק בעת הצורך).
ברוב המקרים מוטציות אלה אינן תורשתיות אלא נרכשות. זה משעשע כי יכול להשפיע על נוכחות של כימיקלים, חשיפה לקרינה או הרעלה .
חלק מן התסמונות myeloproliferative הגדולות
אמנם עם חלוף הזמן מתגלים תסמונות חדשות וריאציות שונות, באופן כללי תסמונת Myeloproliferative מסווגים לארבעה סוגים , נבדלת במידה רבה על ידי סוג של תאי הדם המתרבים.
1. לוקמיה מיאלואידית כרונית
המחלה שנדונו בהקדמה היא אחת של לוקמיה שונים אחת התסמינים המילופרופרטיביים הידועים ביותר. סוג זה של לוקמיה נגרמת על ידי התפשטות מופרזת של סוג של תא דם לבן הידוע בשם גרנולוציטים.
עייפות ואסטניה, כאבי עצמות, זיהומים ודימומים שכיחים. בנוסף, זה יהיה לייצר סימפטומים שונים בהתאם האיברים שבהם התאים הם שחדר.
זה מופיע בדרך כלל בשלושה שלבים: כרונית, שבה מופיעה אסתניה ואובדן של זה בגלל צמיגות הדם, אובדן תיאבון, אי ספיקת כליות וכאבי בטן (כאשר הוא מאובחן בדרך כלל); המאיץ, שבו מתרחשות בעיות כגון חום, אנמיה, דלקות ופקקת (זה השלב שבו משתמשים בדרך כלל בהשתלת מח עצם); ואת הפיצוץ, בזה הסימפטומים מחמירים ורמת תאי הסרטן עולה על עשרים אחוזים . כימותרפיה והקרנות משמשות לעיתים קרובות, יחד עם תרופות אחרות הנלחמות בסרטן.
- מאמר בנושא: "סוגי סרטן: הגדרה, סיכונים וכיצד הם מסווגים"
2. פוליציטמיה vera
Polycythemia vera היא אחת ההפרעות המסווגות בתוך התסמונות myeloproliferative. ב polycythemia תאים vera של מוח העצם לגרום להופעת אריתרוציטוזה או נוכחות מוגזמת של כדוריות דם אדומות (התאים שנושאים חמצן וחומרים מזינים למבנים אחרים של הגוף) בדם. יותר מאשר מספר globules, מה מסמן את הופעתה של מחלה זו היא כמות המוגלובין אשר מועבר. מספר גבוה יותר של תאי דם לבנים וטסיות נצפתה גם היא.
הדם נעשה צפוף וצמיג יותר , אשר יכול לגרום חסימות פקקת, כמו גם דימומים בלתי צפויים. תסמינים אופייניים כוללים שטיפה, גודש, חולשה, גירוד וכאב בעוצמה משתנה (במיוחד בבטן, סחרחורת ואפילו בעיות ראייה.אחד הסימפטומים הספציפיים ביותר הוא גירוי כללי בכל הגוף. גם את הכאב עם אדמומיות של הגפיים היא תכופה, הנגרמת על ידי חסימה ואת בעיות במחזור הדם של כלי הדם. חומצה אורית גם בדרך כלל יורה למעלה.
למרות זהו טיפול רציני, כרוני ומדויק ובקרה על סיבוכים אפשריים , מחלה זו בדרך כלל לא לקצר את תוחלת החיים של הסובל אם הוא מטופל כראוי.
3. thrombocythemia חיוניים
תסמונת זו מאופיינת על ידי ייצור נוכחות מוגזמת של טסיות הדם. תאים אלה למלא בעיקר את הפונקציה של קרישה הדם והם קשורים יכולת הריפוי של הפצעים.
הבעיות העיקריות שהמחלה יכולה לגרום הן פרובוקציה של פקקת ודימום בנושא, אשר יכול להיות השלכות חמורות על הבריאות ואפילו סוף החיים של הנושא אם הם מתרחשים במוח או בלב. זה יכול להוביל myelofibrosis, שהוא הרבה יותר מורכב.
ככלל, נראה כי בעיה זו אינה בהכרח מקצרת את חייהם של אלה הסובלים ממנה, אם כי בדיקות תקופתיות צריך להתבצע כדי לשלוט על רמת טסיות, ואם יש צורך, להפחית את זה על ידי טיפול.
4. מיאלופברוזיס
Myelofibrosis היא הפרעה. זה יכול להיות ראשוני אם הוא מופיע על עצמו או משני אם הוא נגזר ממחלה אחרת.
Myelofibrosis הוא אחד התסמינים המילופרופרטיביים המורכבים ביותר . בהזדמנות זו, תאי גזע מוח העצם שצריכים לייצר את תאי הדם מייצרים אותם בצורה מופרזת, כך שבטווח הארוך, העליות נוצרות בסיבי המח העצם שגורמים לגידול של מינים של רקמה צלקתית שתופסת את מקומו של המוח. תאי הדם, בסופו של דבר, יוצאים מבוגרים ולא מסוגלים לבצע את תפקידיהם בצורה נורמטיבית.
הסימפטומים העיקריים הם בשל אנמיה שנגרמה על ידי חוסר בגרות של תאי הדם , את הצמיחה המופרזת של הטחול שנגרם על ידי זה ושינויים בחילוף החומרים. לכן, עייפות, אסתניה, הזעה, כאבי בטן, שלשולים, ירידה במשקל בצקת נפוצים.
Myelofibrosis הוא מחלה קשה שבה בסופו של דבר מופיעה אנמיה ואפילו ירידה דרסטית במספר הטסיות הפונקציונליות העלולות לגרום לדימום חמור. במקרים מסוימים זה יכול להוביל לסבול לוקמיה.
הפניות ביבליוגרפיות:
- Hernández, L; Besses, C. ו Cervantes, F. (2015). תסמונת Myeloproliferative. מידע כללי למטופל. AEAL להסביר. מדריד
